jopa 70 % alennusta SMT-osista – Varastossa ja valmiina lähetettäväksi
Pyydä tarjous →Edistykselliset endoskopialaitteemme tarjoavat selkeän kuvantamisen, intuitiiviset säätimet ja kestävän rakenteen kaikkiin diagnostisiin ja kirurgisiin sovelluksiin. Sairaalat, klinikat ja avohoitokeskukset maailmanlaajuisesti luottavat näihin järjestelmiin niiden tarkkuuden ja tehokkuuden vuoksi sisäisessä visualisoinnissa.
Resoluutio on 3840 × 2160 (neljä kertaa 1080p:hen verrattuna), mikä näyttää selvästi hienot verisuonet, hermot ja kudosrakenteet.
Lääketieteellinen endoskooppi-isäntä on erittäin integroitu järjestelmä, joka koostuu pääasiassa kuvankäsittelymoduulista, valonlähdejärjestelmästä, ohjausyksiköstä ja apuvälineistä.
Kertakäyttöinen hystroskooppi on steriili, kertakäyttöinen laite kohdunontelon tutkimiseen ja kirurgiaan.
Kertakäyttöinen videolaryngoskooppi on steriili, kertakäyttöinen hengitysteiden hallintalaite, jota käytetään pääasiassa henkitorven intubaatioon ja ylähengitysteiden tutkimukseen.
Toimitamme kattavia endoskopialaiteratkaisuja, jotka perustuvat kansainvälisiin sertifiointeihin, tiukkaan laadunhallintaan ja jatkuvaan innovointiin. Yli vuosikymmenen kokemuksella, yli 50 teknologiapatentilla ja FDA/CE/MDR-yhteensopivuudella tuotteemme yhdistävät tarkkuuden, luotettavuuden ja huippuluokan tutkimus- ja kehitystyön vastatakseen terveydenhuollon tarjoajien monipuolisiin tarpeisiin maailmanlaajuisesti.
Tarjoamme täyden kansainvälisen sertifioinnin, mukaan lukien FDA:n, CE:n ja MDR:n, varmistaen sujuvan pääsyn globaaleille markkinoille. Ammattitaitoisen vaatimustenmukaisuustiimin ansiosta sertifiointisyklimme lyhenee yli 30 %, ja räätälöidyt tekniset ratkaisut täyttävät alueelliset standardit ja välttävät tarpeetonta uudelleentestausta. Tarjoamme myös jatkuvaa tukea, mukaan lukien sertifiointipäivitykset ja paikan päällä tehtävät tarkastuskäynnit, auttaen asiakkaita ylläpitämään pitkäaikaista vaatimustenmukaisuutta ilman riskiä.
Tuotantomme noudattaa ISO 13485 -laatujärjestelmää ja on tiukasti FDA:n, CE:n ja NMPA:n määräysten mukainen. Jokainen kriittinen prosessi, kuten tiivistys ja optinen suorituskyky, käy läpi 100 %:n tarkastuksen, minkä ansiosta virheprosentti on alle 0,1 %. Täydellinen jäljitettävyysjärjestelmä kattaa raaka-aineet, tuotannon ja steriloinnin, mikä varmistaa jokaisen tuotteen yksilöllisen tunnistamisen. FMEA-riskienhallinnan ja asiakaspalautteen avulla saavutamme yli 20 jatkuvaa parannusta vuosittain, toimittaen erittäin tarkkoja ja luotettavia endoskopialaitteita.
Yli 10 vuoden omistautuneen tutkimus- ja kehitystyön tuloksena olemme hallinneet huipputeknologiat, kuten 4K/3D-ultrakirkkaan kuvantamisen, tekoälyavusteisen diagnostiikan ja nano-huurtumisenestopepinnoitteen. Nopea iterointikykymme mahdollistaa siirtymisen konseptista prototyypiksi vain 30 päivässä ja yli 10 uuden tuotteen lanseerauksen vuosittain. Yhteistyöllä johtavien erikoissairaaloiden kanssa varmistamme, että jokainen innovaatio vastaa todellisia kliinisiä tarpeita. Yli 50 ydinteknologiapatentin tuella jatkamme vahvojen kilpailuetujen rakentamista kumppaneillemme maailmanlaajuisesti.
Endoskopialaitteita koskevat usein kysytyt kysymykset tarjoavat selkeät vastaukset yleisimpiin kysymyksiin endoskooppisista laitteista, järjestelmäkomponenteista, huollosta ja sertifioinneista. Olitpa sitten terveydenhuollon tarjoaja, jakelija tai hankintapäällikkö, tämä osio auttaa sinua ymmärtämään ratkaisujamme paremmin ja valitsemaan oikeat laitteet luottavaisin mielin.
Endoskopialaite käsittelee endoskoopin videosignaalit ja näyttää ne näytöllä reaaliaikaista sisäistä visualisointia varten.
On olemassa GI-endoskopiakoneita, ENT-skooppeja, bronkoskooppeja ja laparoskooppisia videojärjestelmiä, jotka kaikki on suunniteltu tiettyihin toimenpiteisiin ja kehon järjestelmiin.
Hinnat vaihtelevat merkin, ominaisuuksien ja uuden ja kunnostetun tilan mukaan. Vakioyksikön hinta voi olla 10 000–80 000 dollaria.
Jotkin monitoimikoneet tukevat erilaisia menetelmiä vaihdettavilla oskilloskoopeilla, mutta yhteensopivuus on tarkistettava valmistajalta.
Varmista, että laite on CE-sertifioitu, FDA:n hyväksymä (jos se on tarkoitettu Yhdysvaltoihin) ja täyttää lääkinnällisten laitteiden ISO 13485 -standardin.
Ota yhteyttä myyntiasiantuntijaan
Ota yhteyttä myyntitiimiimme, niin tutustumme räätälöityihin ratkaisuihin, jotka vastaavat täydellisesti yrityksesi tarpeita ja vastaavat kaikkiin mahdollisiin kysymyksiisi.